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Ring‐Opening Terpolymerisation of Elemental Sulfur Waste with Propylene Oxide and Carbon Disulfide via Lithium Catalysis

DOI zum Zitieren der Version auf EPub Bayreuth: https://doi.org/10.15495/EPub_UBT_00007953
URN zum Zitieren der Version auf EPub Bayreuth: urn:nbn:de:bvb:703-epub-7953-5

Titelangaben

Gallizioli, Cesare ; Battke, David ; Schlaad, Helmut ; Deglmann, Peter ; Plajer, Alex:
Ring‐Opening Terpolymerisation of Elemental Sulfur Waste with Propylene Oxide and Carbon Disulfide via Lithium Catalysis.
In: Angewandte Chemie International Edition. Bd. 63 (2024) Heft 17 . - e202319810.
ISSN 1521-3773
DOI der Verlagsversion: https://doi.org/10.1002/anie.202319810

Volltext

[thumbnail of Angew Chem Int Ed - 2024 - Gallizioli - Ring‐Opening Terpolymerisation of Elemental Sulfur Waste with Propylene Oxide and.pdf]
Format: PDF
Name: Angew Chem Int Ed - 2024 - Gallizioli - Ring‐Opening Terpolymerisation of Elemental Sulfur Waste with Propylene Oxide and.pdf
Version: Veröffentlichte Version
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Abstract

Elemental sulfur, a waste product of the oil refinement process, represents a promising raw material for the synthesis of degradable polymers. We show that simple lithium alkoxides facilitate the polymerisation of elemental sulfur S8 with industrially relevant propylene oxide (PO) and CS2 (a base chemical sourced from waste S8 itself) to give poly(monothiocarbonate-alt-Sx) in which x can be controlled by the amount of supplied sulfur. The in situ generation of thiolate intermediates obtained by a rearrangement, which follows CS2 and PO incorporation, allows to combine S8 and epoxides into one polymer sequence that would otherwise not be possible. Mechanistic investigations reveal that alkyl oligosulfide intermediates from S8 ring opening and sulfur chain length equilibration represent the better nucleophiles for inserting the next PO if compared to the trithiocarbonates obtained from the competing CS2 addition, which causes the sequence selectivity. The polymers can be crosslinked in situ with multifunctional thiols to yield reprocessable and degradable networks. Our report demonstrates how mechanistic understanding allows to combine intrinsically incompatible building blocks for sulfur waste utilisation.

Weitere Angaben

Publikationsform: Artikel in einer Zeitschrift
Keywords: sulfur waste; ring-opening polymerisation; degradable polymers; alkali metal catalysis
Themengebiete aus DDC: 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Institutionen der Universität: Fakultäten
Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften
Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften > Fachgruppe Chemie
Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften > Fachgruppe Chemie > Lehrstuhl Makromolekulare Chemie I
Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften > Fachgruppe Chemie > Juniorprofessur Polymere für elektrooptische und sensorische Anwendungen > Juniorprofessur Polymere für elektrooptische und sensorische Anwendungen - Juniorprof. Dr. Alex Johannes Plajer
Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften > Fachgruppe Chemie > Juniorprofessur Polymere für elektrooptische und sensorische Anwendungen
Sprache: Englisch
Titel an der UBT entstanden: Ja
URN: urn:nbn:de:bvb:703-epub-7953-5
Eingestellt am: 04 Okt 2024 05:15
Letzte Änderung: 04 Okt 2024 05:15
URI: https://epub.uni-bayreuth.de/id/eprint/7953

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