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A Family of Sodium Solid-State Electrolytes Based on the NaGaₓAl₁₋ₓCl₄ Solid Solution

DOI zum Zitieren der Version auf EPub Bayreuth: https://doi.org/10.15495/EPub_UBT_00009716
URN zum Zitieren der Version auf EPub Bayreuth: urn:nbn:de:bvb:703-epub-9716-1

Titelangaben

Guo, Hao ; Bianchini, Matteo:
A Family of Sodium Solid-State Electrolytes Based on the NaGaₓAl₁₋ₓCl₄ Solid Solution.
In: Advanced Materials Interfaces. (April 2026) . - e00004.
ISSN 2196-7350
DOI der Verlagsversion: https://doi.org/10.1002/admi.202600004

Volltext

[thumbnail of Adv Materials Inter - 2026 - Guo - A Family of Sodium Solid‐State Electrolytes Based on the NaGaxAl1‐xCl4 Solid Solution.pdf]
Format: PDF
Name: Adv Materials Inter - 2026 - Guo - A Family of Sodium Solid‐State Electrolytes Based on the NaGaxAl1‐xCl4 Solid Solution.pdf
Version: Veröffentlichte Version
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Abstract

Sodium-based metal chloride solid electrolytes are promising for sodium solid-state batteries due to their excellent oxidation stability, which, as shown for Li halides, can coexist with high ionic conductivity. To explore cationic substitution effects, we synthesized NaGaxAl1-xCl4 (0 ≤ x ≤ 1) via ball milling and investigated structural and transport properties. X-ray diffraction and Rietveld refinement confirmed complete solubility between NaAlCl4 and NaGaCl4 within the orthorhombic P212121 space group. Electrochemical impedance spectroscopy revealed a minimal conductivity decrease with increasing Ga3+ content at first (≈ 1-3 x 10−6 S cm−1 for 0 ≤ x ≤ 0.5), but down to 5 × 10−7 S cm−1 for NaGaCl4. Structural analysis linked this trend to bottleneck closure in Na+ pathways, increasing activation energy. Despite the reduced conductivity, Ga substitution significantly broadened the electrochemical stability window to 2.12 - 4.86 V vs. Na+/Na, surpassing most sodium halide electrolytes. Ex situ XAS and XPS confirmed the excellent reduction stability. This work improves our understanding of solid electrolytes and of the structure-property relationship in halide materials. Thereby, it expands the accessible range of cation choices for sodium metal chloride materials with new candidates of interest in light of their excellent electrochemical stability.

Weitere Angaben

Publikationsform: Artikel in einer Zeitschrift
Themengebiete aus DDC: 500 Naturwissenschaften und Mathematik > 540 Chemie
Institutionen der Universität: Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften > Fachgruppe Chemie > Lehrstuhl Anorganische Aktivmaterialien für elektrochemische Energiespeicher
Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften > Fachgruppe Chemie > Lehrstuhl Anorganische Aktivmaterialien für elektrochemische Energiespeicher > Lehrstuhl Anorganische Aktivmaterialien für elektrochemische Energiespeicher - Univ.-Prof. Dr. Matteo Bianchini
Forschungseinrichtungen > Zentrale wissenschaftliche Einrichtungen > Bayerisches Zentrum für Batterietechnik - BayBatt
Fakultäten
Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften
Fakultäten > Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften > Fachgruppe Chemie
Forschungseinrichtungen
Forschungseinrichtungen > Zentrale wissenschaftliche Einrichtungen
Sprache: Englisch
Titel an der UBT entstanden: Ja
URN: urn:nbn:de:bvb:703-epub-9716-1
Eingestellt am: 10 Nov 2026 13:20
Letzte Änderung: 10 Nov 2026 13:20
URI: https://epub.uni-bayreuth.de/id/eprint/9716

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