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Novel Precursors for Polymer-Protein-Conjugate Synthesis via Reversible Addition-Fragmentation Chain Transfer Polymerization

URN to cite this document: urn:nbn:de:bvb:703-opus-489

Title data

Schilli, Christine Maria:
Novel Precursors for Polymer-Protein-Conjugate Synthesis via Reversible Addition-Fragmentation Chain Transfer Polymerization.
Bayreuth , 2003
( Doctoral thesis, 2003 , University of Bayreuth, Faculty of Biology, Chemistry and Earth Sciences)

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Abstract

The RAFT polymerization of N-isopropylacrylamide with two different chain transfer agents, namely benzyl 1-pyrrolecarbodithioate and cumyl 1-pyrrolecarbodithioate, yielded polymers with narrow molecular weight distributions as well as Mn values that were in good agreement with the calculated ones. A comparison between the Mn values determined from gel permeation chromatography, GPC, and the values from MALDI-TOF mass spectrometry showed that the molecular weights obtained from GPC using polystyrene standards were considerably higher. A relation between log Mn,MALDI and log Mn,GPC was established, which permitted construction of a calibration curve for PNIPAAm polymers. In-situ Fourier-transform near-infrared spectroscopy was applied for the reliable determination of monomer conversions and it indicated living characteristics. Both polymerization processes showed an induction period that seems to be correlated with a retardation in rate, where the induction time is higher for the cumyl chain transfer agent as compared to the benzyl chain transfer agent of the same concentration. The induction periods decrease with decreasing transfer agent concentration and were explained in terms of the different stabilities of the respective radicals that add to monomer in the reinitiation step. The more stable cumyl radical adds slower than the benzyl radical. Both UV spectroscopy and MALDI-TOF mass spectrometry confirm the presence of the expected dithiocarbamate endgroups. MALDI-TOF characterization of the polymer samples showed the transfer agent endgroups together with some initiator-derived polymers. Endgroups that seemed to originate from disproportionation or transfer were the result of fragmentation under MALDI conditions as was shown by a post source decay analysis and MALDI-TOF characterization of the hydrolyzed polymer. With amine-reactive diacetone acrylamide, 2-vinyl-4,4-dimethyl-5-oxazolone and N-hydroxysuccinimide methacrylate, new monomers were polymerized via RAFT in a controlled manner. Poly(diacetone acrylamide) and poly(2-vinyl-4,4-dimethyl-5-oxazolone) showed low polydispersities and good control over molecular weight, where poly(N-hydroxysuccinimide methacrylate) displayed relatively high polydispersities despite the controlled polymerization evident from the monomodal GPC traces. These amine-reactive polymers were subsequently used for successful conjugation to the primary amino group of the model peptide glycine-leucine. For poly(N-isopropylacrylamide)-block-poly(acrylic acid), PNIPAAm-b-PAA, it was demonstrated that hydrogen bonding between N-isopropylacrylamide and acrylic acid units influences strongly its behavior in both the solid state and in solution. The block copolymers form micelles in aqueous solutions in dependence of pH and temperature. Cloud point measurements indicated the formation of larger aggregates at pH 4.5 and temperatures above LCST, whereas micelles formed at pH 5-7 and temperatures above LCST. At pH 5.6 and 50 °C, only micelles were found, whereas, at lower temperatures, larger aggregates and micelles coexist. Formation of larger aggregates by hydrogen bonding interactions was revealed by IR and Raman spectroscopy as well as by cryogenic transmission electron microscopy and dynamic light scattering. Differential scanning calorimetry yielded glass transition temperatures of PNIPAAm-b-PAA that were well above the transition temperatures of the homopolymers, demonstrating molecular interactions between the acrylic acid and the N-isopropylacrylamide blocks. Conjugation of sulfhydryl-terminated PNIPAAm to thiol disulfide exchange reagents and maleimides was probed for later conjugation to proteins. Evaluation of the different cross-linking systems resulted in the choice of maleimides as cross-linkers for subsequent conjugation to the protein streptavidin. Sulfhydryl-terminated PNIPAAm-b-PAA was conjugated to the streptavidin mutant S139C using a bismaleimide cross-linker and also direct conjugation via disulfide linkage. Both conjugations were successful and proceeded with more than 50 % conversion. Conjugation of PNIPAAm and PNIPAAm-b-PAA was also achieved by non-covalent attachment of the biotinylated polymers to wild-type streptavidin. Conjugates of wild-type streptavidin with biotinylated PNIPAAm-b-PAA were found to remain dissolved at temperatures above LCST even at very low pH values, which was in contrast to the observed precipitation of the unconjugated block copolymer at pH <= 4.5. Conjugates of wild-type streptavidin with biotinylated PNIPAAm of different molecular weights formed aggregates in aqueous solutions above LCST and a dependence of aggregate size on the size of the polymer was found

Abstract in another language

Die RAFT-Polymerisation von N-Isopropylacrylamid wurde mit den Kettenüberträgern Benzyl-1-pyrrolcarbodithioat und Cumyl-1-pyrrolcarbodithioat durchgeführt und Polymere mit enger Molekulargewichtsverteilung sowie Mn-Werten, die gut mit den berechneten übereinstimmten, konnten erhalten werden. Ein Vergleich der Mn-Werte aus Gelpermeationschromatographie, GPC, und MALDI-TOF-Massenspektrometrie zeigte, dass die Molekulargewichte aus der GPC unter Benutzung von Polystyrol-Standards viel höher waren. Es wurde eine mathematische Beziehung zwischen log Mn,MALDI und log Mn,GPC abgeleitet, die es ermöglichte, eine Eichkurve für die PNIPAAm-Polymere zu erstellen. In-situ Fourier-Transform-Spektroskopie im nahen Infrarot wurde zur Bestimmung der Monomerumsätze benutzt. Beide Polymerisationen zeigten eine Induktionsperiode, die scheinbar mit einer Verlangsamung der Polymerisationsgeschwindigkeit zusammenhängt, wobei die Induktionszeit bei gleicher Konzentration für den Cumyl-Kettenüberträger größer ist als die des Benzyl-Kettenüberträgers. Die Induktionsperioden nehmen mit abnehmender Kettenüberträger-Konzentration ab und scheinen auf unterschiedlichen Stabilitäten der entsprechenden Radikale zu gründen, die an das Monomer im Reinitierungsschritt addieren. Das stabilere Cumyl-Radikal addiert langsamer als das Benzyl-Radikal. Sowohl UV-Spektroskopie als auch MALDI-TOF-Massenspektrometrie bestätigen die erwarteten Dithiocarbamat-Endgruppen. Eine Untersuchung der Polymerproben mit MALDI-TOF zeigte die erwarteten Kettenüberträger-Endgruppen und Initiator-abgeleitete Polymere. Endgruppen, die durch Disproportionierung oder Übertragung entstanden schienen, erwiesen sich als Produkte von Fragmentierungsreaktionen, die während der MALDI-Messungen stattfanden. Dies wurde mit einer “Post Source Decay”-Analyse und MALDI-TOF-Charakterisierung des hydrolysierten Polymers nachgewiesen.. Die aminreaktiven Monomere Diacetonacrylamid, 2-Vinyl-4,4-dimethyl-5-oxazolon und N-Hydroxysuccinimidmethacrylat wurden erstmals über RAFT kontrolliert polymerisiert. Poly(Diacetonacrylamid) und Poly(2-Vinyl-4,4-dimethyl-5-oxazolon) zeigten niedrige Polydispersitäten und eine gute Kontrolle über das Molekulargewicht, während Poly(N-Hydroxysuccinimidmethacrylat) relativ hohe Polydispersitäten aufwies trotz einer kontrollierten Polymerisation. Die aminreaktiven Polymere wurden erfolgreich an die primäre Aminogruppe des Modellpeptids Glycin-Leucin konjugiert. Im Fall von Poly(N-isopropylacrylamid)-block-Polyacrylsäure, PNIPAAm-b-PAA, konnte gezeigt werden, dass Wasserstoffbrücken-Bildung zwischen N-Isopropylacrylamid- und Acrylsäure-Einheiten das Verhalten im festen Zustand und in Lösung stark beeinflusst. Die Blockcopolymere bilden Micellen in wässrigen Lösungen in Abhängigkeit von pH und Temperatur. Trübungsmessungen wiesen auf die Bildung größerer Aggregate bei pH 4.5 und Temperaturen oberhalb der unteren kritischen Lösungstemperatur hin, während sich bei pH 5-7 und Temperaturen oberhalb der unteren kritischen Lösungstemperatur Micellen bildeten. Bei pH 5.6 und 50 °C findet man nur Micellen, wohingegen bei niedrigeren Temperaturen sowohl größere Aggregate als auch Micellen vorliegen. Die Bildung größerer Aggregate durch Wasserstoffbrücken-Wechselwirkungen wurde mittels IR- und Raman-Spektroskopie sowie Tieftemperatur-Transmissionelektronenmikroskopie und dynamischer Lichtstreuung nachgewiesen. Die Glasübergangstemperaturen von PNIPAAm-b-PAA wurden mittels dynamischer Differenzkalorimetrie bestimmt und lagen oberhalb der Glasübergangstemperaturen der Homopolymere, was wiederum auf molekulare Wechselwirkungen zwischen Acrylsäure- und N-Isopropylacrylamid-Blöcken schließen lässt.

Further data

Item Type: Doctoral thesis (No information)
Keywords: Blockcopolymere; Matrix-unterstützte Laser-Desorption; Polyacrylamide; Polyacrylate; Polymethacrylate; Kontrollierte radikalische Polymerisation; Polymer-Protein-Konjugate; Kettenüberträger; Intelligentes Polymer; RAFT-Polymerisation; Controlled radical polymerization; Polymer-protein conjugates; Chain transfer agent; Intelligent polymer; RAFT polymerization
DDC Subjects: 500 Science > 540 Chemistry
Institutions of the University: Faculties > Faculty of Biology, Chemistry and Earth Sciences > Department of Chemistry
Faculties
Faculties > Faculty of Biology, Chemistry and Earth Sciences
Language: English
Originates at UBT: Yes
URN: urn:nbn:de:bvb:703-opus-489
Date Deposited: 26 Apr 2014 14:07
Last Modified: 26 Apr 2014 14:07
URI: https://epub.uni-bayreuth.de/id/eprint/987

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