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A macroscopic and microscopic investigation of the magnesite – otavite solid soluition

URN to cite this document: urn:nbn:de:bvb:703-opus-1432

Title data

Bromiley, Fiona:
A macroscopic and microscopic investigation of the magnesite – otavite solid soluition.
Bayreuth , 2004
( Doctoral thesis, 2004 , University of Bayreuth, Faculty of Biology, Chemistry and Earth Sciences)

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Abstract

The magnesite (MgCO3) – calcite (CaCO3) system is the most geologically important of the carbonate minerals. At intermediate compositions a distinct ordered phase exists, dolomite [MgCa(CO3)2], which has symmetry. A complete, disordered ( c symmetry) solid solution exists, but at temperatures in excess of 1400°C. Unmixing and ordering processes that occur at high temperatures in the magnesite – calcite system make experimental work difficult. However, the use of an analogue system allows syntheses under more accessible experimental conditions. The effects of cation substitution and ordering in the magnesite (MgCO3) – otavite (CdCO3) solid solution have, therefore, been investigated using X-ray powder diffraction and Hard Mode Infrared Spectroscopy (HMIS). The results from Rietveld refinements of the X-ray powder diffraction data show that the variation of the a-axis is linear as a function of composition and is not affected by different degrees of order at intermediate compositions. However, the c-axis shows a positive deviation from linearity as a function of composition for the 800°C series. The observed deviation decreases with increasing degree of order for samples of composition Mg0.5Cd0.5CO3. Oxygen-carbon-oxygen bond angles for samples with symmetry showed a decrease in bond angle from 120° (constrained by symmetry in samples with the c structure) with increase in degree of order. Site occupancies were used to determine the long-range order parameter, Q, for samples with symmetry. The square of the order parameter varies linearly as a function of temperature, suggesting a second-order phase transition, and a critical transition temperature of Tc = 719°C. Intensity ratios between reflections present only in the low symmetry phase and reflections present in both the low and high symmetry phases can be used to determine a value proportional to the square of the long-range order parameter, Q. Intensity ratios, between the (101) and (202) reflections for samples of composition Mg0.5Cd0.5CO3, were determined from X-ray powder diffraction patterns and show a linear variation as a function of temperature, with a critical transition temperature, Tc = 716°C. The local mixing and ordering behaviour of the magnesite – otavite solid soluition has been characterised using infrared powder absorption spectroscopy. Phonon bands due to cadmium-oxygen translations, and magnesium-oxygen translations were both observed in the IR spectra for samples of intermediate composition. Band positions for cadmium-oxygen translations remained constant as a function of composition, whereas band positions for magnesium-oxygen translations showed a decrease in wavenumber as a function of composition. Vibrational bands in other spectral regions (libration and translation of carbonate groups and doubly degenetrate in-plane bending and out-of-plane bending of carbonate groups) vary linearly as a function of composition and no effect of order on band position is observed. At high frequencies the samples with c symmetry (800°C series) show a linear shift in band position as a function of composition, whereas, samples in the cadmium dolomite stability field, with symmetry, show a marked increase in frequency compared to their c symmetry counterparts. Cation substitution, or disordering causes broadening of IR vibrational bands for a given material. In this study an alternative method was used, which makes use of the autocorrelation function to establish average line widths for six spectral regions. The autocorrelation results, delta corr, can be interpreted in terms of local strain fields present in the structure due to cation substitution and disordering. In the low frequency region, the delta corr values show a positive deviation from linearity as a function of composition. For samples of composition Mg0.5Cd0.5CO3 the delta corr values are virtually all the same, independent of the degree of order. Over all the spectral regions, the addition of 10mol% MgCO3 (1 Mg atom every 2 unit cells) to the otavite results in a large increase in line width. It is, therefore, suggested that the strain fields surrounding the substituting magnesium atoms into the otavite structure are on the order of 30Å. In the low MIR and at a composition of Mg0.5Cd0.5CO3, an effect of order is observed as a reduction in delta corr values with respect to the sample with c symmetry. The difference in delta corr values between the ordered and disordered samples was used to determine the local-order parameter, q, which scales linearly with the long-range order parameter, Q.

Abstract in another language

Das Magnesit (MgCO3) – Kalzit (CaCO3) System ist die geologisch wichtigste Mischkristallreihe der Karbonatminerale. Bei mittleren Zusammensetzungen existiert in diesem System eine bestimmte, geordnete Phase, Dolomit (CaMg(CO3)2), die die Kristallsymmetrie besitzt. Eine komplette, ungeordnete Mischkristallreihe (Kristallsymmetrie c) existiert nur bei temperaturen über 1400°C. Die Untersuchung eines Analogsystems erlaubt jedoch die Synthese entsprechender Proben bei einfacher zugänglichen experimentellen Bedingungen. Die Auswirkungen der Kationensubstituierung und –ordnung wurden daher in der Magnesit (MgCO3) – Otavit (CdCO3) Mischkristallreihe mithilfe von Röntgenpulverdiffraktometrie und Hard Mode Infrarotspektroskopie (HMIS) untersucht. Die Resultate der Rietveldanalyse der Röntgenpulverbeugungsdaten zeigen, dass die Änderung der a-Achse immer linear mit der Änderung der Chemismus einhergeht, und nicht durch den unterschiedlichen Ordnungsgrad bei mittleren Zusammensetzungen beeinflusst wird. Die c-Achse jedoch zeigt eine positive Abweichung von der linearen Abhängigkeit von der Zusammensetzung bei der Temperatur von 800°C. Sauerstoff-Kohlenstoff-Sauerstoff Bindungswinkel für Proben mit der Kristallsymmetrie zeigen eine Verringerung des 120° Winkels (der in der Kristallsymmetrie c festgeschrieben ist) mit ansteigendem Ordnungsgrad. Die Gitterplatzbelegungen wurden dazu benutzt, für Proben mit der Symmetrie den Fernordnungsparameter Q zu bestimmen. Intensitätsverhältnisse zwischen Röntgenbeugungsreflexen, die nur in der niederig symmetrischen Phase auftreten, und solchen, die sowohl in der niedrig als auch der höher symmetrischen Phase existieren, können dazu verwendet werden, einen wert zu bestimmen, der proportional zum Quadrat des Fernordnungsparameters Q ist. Die Intensitätsverhältnisse der (101) und (202) Reflexe wurden daher aus den Röntgenpulverdiffraktogrammen bestimmt. Die Intensitätsverhältnissse ändern sich linear als Funktion der Temperatur, wobei die kritische Umwandlungstemperatur bei 716°C liegt. Das lokale Mischungs- und Ordnungsverhalten in der Magnesit – Otavit Mischkristallreihe wurde mithilfe der Infrarotabsorptionsspektroskopie an Pulvern bestimmt. Phononbande, die durch Cadmium-Sauerstofftranslationen und durch Magnesium-Sauerstofftranslationen erzeugt werden, wurden beide in den Infrarotspektren der Proben mit mittlerer Zusammensetzung beobachtet. Für die Cadmium-Sauerstoff-Translation bleibt die Bandposition als Funktion der Zusammensetzung konstant, während die Bandposition der Magnesium-Sauerstofftranslation eine Verringerung der Wellenzahl in Abhängigkeit von der Zusammensetzung zeigt. Vibrationsbande in den Spektralbereichen (Translation und Libration der Karbonatgruppen und doppelt degenerierte Verbiegungen innerhalb und aus der Ebene der Karbonatgruppen) zeigen eine lineare Abhängigkeit von der Zusammensetzung und ihre Positionen werden durch den Ordnungsgrad nicht beeinflusst. Im MIR Spektralbereich sind die Phononbande durch doppelt degenerierte, asymmetrische Dehnung der Karbonatgruppen verursacht. Die Proben mit Kristallsymmetrie c zeigen hier eine lineare Verschiebung der Bandposition als Funktion der Zusammensetzung, während Proben des Cadmium-Dolomit Stabilitätsfeldes mit der Symmetrie durch einen deutlichen Anstieg in der Frequenz – verglichen mit ihren Äquivalenten der Symmetrie c – charakterisiert sind. Kationensubstitution oder Unordnungsphänomene verursachen Verbreiterungen von Vibrationsbanden in der Infrarotspektroskopie. In der vorliegenden Arbeit wurde deshalb eine alternative Methode benutzt, die es mithilfe der Autokorrelationsfunktion ermöglicht, die durchschnittlichen Linienbreiten für sechs Spektralbereiche zu bestimmen. Die Resultate der Autokorrelation, delta corr, können im Bezug auf die lokalen Deformationsfelder interpretiert werden, die in der Kristallstruktur durch Kationensubstitution und -unordnung entstehen. Im Niedrigfrequenzbereich zeigen die delta corr Werte eine positive Abweichung von der linearen Abhängigkeit von der Zusammensetzung und werden nur leicht durch den Ordnungsgrad beeinflusst. Für Proben der Zusammensetzung Mg0.5Cd0.5CO3 sind die delta corr Werte unabhängig von ihrem Ordnungsgrad praktisch identisch. In allen Spektralbereichen führt die Hinzunahme von 10mol% MgCO3 (das entspricht einem Magnesium Atom pro zwei Einheitszellen) in Otavit zu einem starken Anstieg in der Linienbreite. Daraus ergibt sich, dass die Deformationsfelder um die jeweiligen Magnesium Atome eine Grössenordnung von 30 Å haben. Bei der Zusammensetzung Mg0.5Cd0.5CO3 ist im Spektralbereich MIR ein Ordnungseffekt zu beobachten, der sich in der Erniedrigung der delta corr Werte relativ zu denen der Proben mit der Kristallsymmetrie c widerspiegelt.

Further data

Item Type: Doctoral thesis (No information)
Keywords: Ordnungs-Unordnungs-Umwandlung; Phasenumwandlung; Kationenaustausch; Elastische Spannung; Carbonate; Phasenübergang; Autokorrelation; Phase transition; Order – disorder; Autocorrelation; Cation substitution; Elastic strain
DDC Subjects: 500 Science > 550 Earth sciences, geology
Institutions of the University: Faculties > Faculty of Biology, Chemistry and Earth Sciences > Department of Earth Sciences
Faculties
Faculties > Faculty of Biology, Chemistry and Earth Sciences
Language: English
Originates at UBT: Yes
URN: urn:nbn:de:bvb:703-opus-1432
Date Deposited: 26 Apr 2014 13:09
Last Modified: 26 Apr 2014 13:10
URI: https://epub.uni-bayreuth.de/id/eprint/898

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