Novel Functional Membrane Precursors based on Triblock Terpolymer Thin Films

Titelangaben

Sperschneider, Alexandra:
Novel Functional Membrane Precursors based on Triblock Terpolymer Thin Films.
Bayreuth , 2009
( Dissertation, 2010 , Universität Bayreuth, Fakultät für Biologie, Chemie und Geowissenschaften)

Volltext

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Abstract

In dieser Studie wurden neuartige, funktionelle Vorstufen für Dünnfilm-Membranen auf Basis von Polybutadien-block-poly(2-vinylpyridin)-block-poly(tert-butylmethacrylat) (BVT) Dreiblockterpolymeren identifiziert. Durch geschickte Kombination des gummiartigen Polybutadiens (PB), des pH-responsiven und mit Metallen beladbaren Poly(2-vinylpyridin) (P2VP) und des strahlungsempfindlichen Poly(tert-butylmethacrylats) (PtBMA), sind seitens der Polymersynthese die besten Voraussetzungen für synthetische Membranvorstufen geschaffen. Dünnfilme mit einer Dicke von kleiner 100 nm wurden sowohl mittels Lackschleudern als auch mittels Ziehvorrichtung zur Erstellung von Dickegradienten auf unterschiedlichen Substraten hergestellt. Im Anschluss wurden die selbstangeordneten Strukturen während des kontrollierten Lösungsmittelbedampfens in ein thermodynamisches Gleichgewicht überführt und mittels (Quasi in-situ) Rasterkraftmikroskopie und Elektronemikroskopie charakterisiert.

Abstract in weiterer Sprache

In this study novel functional thin film membrane precursors based on polybutadien-block-poly(2-vinylpyridin)-block-poly(tert-butylmethacrylat) (BVT) triblock terpolymer systems have been identified. By perfect combination of the rubber-like polybutadiene (PB), the pH-responsive and metal-charging poly(2-vinylpyridine) (P2VP) and the irradiation poly(tert-butylmethacrylats) (PtBMA), the most promising conditions for synthetic membrane precursors have been given regarding block copolymer synthesis. Thin films (thickness less than 100 nm) were prepared by both spin-casting and combinatorial mapping onto different substrates. Subsequently, the morphologies have been thermodynamically equilibrated by a controlled solvent annealing procedure and characterised by (quasi in-situ) scanning force microscopy and electron microscopy.